招聘职位（可实习）：
研发中心
分析研究员
岗位职责： 参与制订、实施药剂实验计划，完成实验记录、报告，编写实验相关文件，保证其真实性和完整性；撰写药物分析方面的相关申报资料；编写项目质量分析技术文件等。
任职要求： 药物制剂、药学、药物化学、基础药学、制药工程、化学及化工等相关专业，本科及以上学历。
制剂研究员
岗位职责： 参与制订、实施药剂实验计划，完成实验记录、报告，编写实验相关文件，保证其真实性和完整性；撰写药物制剂方面的相关申报资料；编写项目制剂技术文件等。
任职要求： 药物制剂、药学、药物化学、基础药学、制药工程等相关专业，本科及以上学历。
合成研究员
岗位职责： 参与制订、实施药剂实验计划，完成实验记录、报告，编写实验相关文件，保证其真实性和完整性；撰写药物合成方面的相关申报资料；编写项目制剂技术文件等。
任职要求： 药学、药理、医学、化学，应用化学、化学工程与工艺等相关专业，本科及以上学历。
质量部
QA
岗位职责： 负责各品种生产过程、公用系统、仓库现场质量监控和取样工作； 审核批生产记录，监督偏差调查和处理程序的执行，确保整改措施的落实； 负责产品质量档案的管理；产品质量统计和质量信息反馈管理；
任职要求： 药学相关专业，本科及以上学历，了解GMP知识、药品制剂和相关的生产知识，认真、踏实，善于沟通和表达，有制药企业车间实习经验者优先。
QC
岗位职责： 负责原辅料、包材、中间体、成品、留样、工艺用水的检验； 参与公司验证和检验方法研究工作； 负责起草相关检验操作规程； 负责检验过程中使用的设备、仪器日常维护。
任职要求： 药学、化学、分析等相关专业，本科以上学历；做事条理清晰，动手能力强，愿意从事实验室检验工作；有制药企业化验室实习经验优先。
生产部
基层管理
岗位职责： 熟悉生产各工序岗位，认真做好本岗位的基础及技术工作。
任职要求： 大专及以上学历，药学相关专业；工作态度端正，学历能力强，有较强的责任心和团队合作意识，能顶岗实习优先。
立即申请岗位职责：
1.完成新药研究中药物合成方面的研究工作，参与制订实验计划，并且按计划实施；
2.完成实验记录、报告及实验相关文件的编写，保证其真实性和完整性；
3.撰写药物合成方面的相关申报资料；
4.参与所研究项目质量合成技术文件的编写；
5.负责实验过程中使用的设备、仪器的日常维护；
6.负责化学试剂、玻璃仪器的管理及小容量玻璃仪器的校验；
7.负责理化检验室、各仪器室的清洁卫生；
8.完成项目主管交办的其他工作；
9.定期进行工作总结，向项目主管汇报工作进展情况。
任职要求：
1.药学/化工或相关专业，本科以上学历；
2.有工作经验者优先。
立即申请
职位名称：制剂研究员
招聘人数：2
学历：本科或本科以上
招聘部门：研发中心
工作地点：南京经济技术开发区新港大道惠美路3号
发布日期：2019-02-14
岗位描述：
1.完成新药研究中药物制剂方面的研究工作。参与制订实验计划，并且按计划实施。
2.完成实验记录、报告及实验相关文件的编写，保证其真实性和完整性。
3.撰写药物制剂方面的相关申报资料。
4.参与所研究项目质量制剂技术文件的编写。负责新药研究中药物制剂方面的研究工作，负责按照项目计划，组织安排制剂工艺研究工作。
5.进行制剂研究实验室安全、卫生，实验室环境和检验仪器设备的维护与管理。
6.完成项目主管交办的其他工作。
7.定期进行工作总结，向项目主管汇报工作进展情况。
任职要求：
1.本科或本科以上学历，药学/药剂或相关专业。
2.从事制剂研发实验、申报资料编写直接工作经验5年或5年以上。
3.了解各种药用辅料性质，能根据药品性质筛选合理的处方。
4.本岗位接收应届毕业生。
立即申请
职位名称：药品分析研究员
招聘人数：10
学历：本科或本科以上
招聘部门：研究所
工作地点：南京经济技术开发区新港大道惠美路3号
发布日期：2019-02-14
岗位描述：
1.完成新药研究中药物分析方面的研究工作。参与制订实验计划，并且按计划实施。
2.完成实验记录、报告及实验相关文件的编写，保证其真实性和完整性。
3.撰写药物分析方面的相关申报资料。
4.参与所研究项目质量分析技术文件的编写。
5.负责实验过程中使用的设备、仪器日常维护。负责化学试剂、玻璃仪器的管理及小容量玻璃仪器的校验。负责理化检验室、各仪器室的清洁卫生。
6.完成项目主管交办的其他工作。
7.定期进行工作总结，向项目主管汇报工作进展情况。
任职要求：
1.从事药品研发质量方法学研究2年以上工作经验，有CTD申报资料编写经历。
2.药学/药分或相关专业，本科或本科以上学历。
3.本岗位接收应届毕业生。
立即申请
岗位职责：
1、人员管理
（1）协助研发中心副总经理对下属专员进行配备；
（2）负责医学部团队管理和相关培训，指导和支持本室成员工作；
( 3 )负责实施下属的绩效考核。
2、临床试验项目管理
（1）负责临床项目信息的搜集、整理；
（2）负责项目中心筛选、主要研究者和参加研究者确定，完成项目的总体费用预算，提交上级审批；
（3）负责组织试验方案、ICF、监查计划和项目管理计划的制定；
（4）负责审阅各中心的临床研究合同，指导临床监查员与各中心完成研究合同的商谈和签署工作；
（5）负责临床研究过程中的技术指导、临床研究的跟踪和协调；
（6）负责本项目成员的培训及日常管理工作，保证试验的进度与质量；
（7）负责监督和管理临床研究项目，以确保临床试验符合相关法规及公司操作规程要求；
（8）负责委外工作协调，并为公司其他部门提供技术支持；
（9）负责临床研究报告等材料的审核；
（10）负责注册资料和原始记录的审核（每周或阶段性）；
（11）医学部相关操作规程等文件的编写工作。
3、其他
（1）定期进行工作总结，向研发中心副总经理汇报工作进展情况；
（2）完成上级交办的其他工作。
任职资格：
1、临床医学、药学等相关专业硕士及以上学历。
2、3年以上临床研究相关工作经验。
3、具备丰富的临床实践经验、熟悉药物研发的过程，熟悉临床研究的各阶段工作；
4、熟悉GCP、操作规程及相关新药临床研究的法律法规；
5、熟悉新药注册要求、申报资料的撰写和整理；
6、具有较强的沟通和协调能力及项目管理能力。
7、责任心强，有较强的工作能力和良好的团队合作意识；
8、具有良好的语言表达能力
9、优秀的品行和职业素质，强烈的敬业精神与责任感。
职位描述：
1、熟悉气相操作及日常维护保养；
2、能够独立建立残留溶剂检测方法，并完成方法验证；
3、领导安排的其它工作。
任职要求：
1、本科毕业1年及以上工作经验；
2、有气相操作相关的经验；
3、能力独立使用气相仪器并且可做日常简单的维护
立即申请岗位职责：
1、负责原辅料、包装材料、中间体、成品、稳定性考察样品的理化检验，对检验记录和检验数据的真实性、完整性和结果的准确性负责；
2、负责检验过程中使用的仪器设备（UV、IR、GC、AAS、电位滴定仪、分析天平、PH、电导率、TOC等）的清洁和日常维护；
3、负责检验过程中使用房间的清洁卫生和日常管理；
4、负责标准溶液、滴定液以及剧毒试液的配制、发放与销毁；
5、负责化学试剂库、玻璃仪器库的整理与统计及小容量玻璃仪器的校验；
6、参与公司验证和检验方法研究工作；
7、负责起草、修订相关检验操作规程和检验仪器操作规程；
8、负责定期向上级汇报负责工作的进展情况；
9、负责完成上级交办的其他事项。
任职要求：
1、2年以上医药企业QC相关工作经验，能熟练规范进行原辅料理化实验，从事过仪器（GC/原子吸收/红外/紫外/电位滴定等）分析。
2、药学相关专业，本科及以上学历。
3、熟悉药品GMP知识、中国药典2015年版，能熟练使用本岗位的检验仪器和设备，操作规范，有能力对药品质量检验中的实际问题作出正确的分析和判断，具良好的沟通能力、动手能力、学习能力。
立即申请岗位职责：
1、负责原辅料、包装材料、中间体、成品、稳定性考察样品的精密仪器分析，对检验记录和检验数据的真实性、完整性和结果的准确性负责；
2、负责检验过程中使用的仪器设备【HPLC】的清洁和日常维护；
3、负责检验过程中使用房间的清洁卫生和日常管理；
4、参与公司验证和检验方法研究工作；
5、负责起草、修订相关检验操作规程和检验仪器操作规程；
6、负责定期向上级汇报负责工作的进展情况；
7、负责完成上级交办的其他事项。
任职要求：
1、2年以上医药企业QC（仪器）相关工作经验，能熟练使用HPLC,包括操作、维护保养、校准等。
2、药学相关专业，本科及以上学历。
3、熟悉药品GMP知识、中国药典2015年版，能熟练使用本岗位的检验仪器和设备，操作规范，有能力对药品质量检验中的实际问题作出正确的分析和判断，具良好的沟通能力、动手能力、学习能力。
立即申请岗位职责：
1、负责微生物和无菌检查、细菌内毒素检查、不溶性微粒检查，对检验记录和检验数据的真实性、完整性和结果的准确性负责；
2、负责检验过程中使用的仪器设备的清洁、消毒灭菌和日常维护；
3、负责化验室洁净区、培养间、准备室、灭菌室及洗涤室的清洁卫生和日常管理；
4、负责菌种的传代、灭活、保存和培养基的管理和使用；
5、按规定对化验室洁净室（区）进行环境监测；
6、配合QA进行车间和仓库洁净室（区）的环境监测；
7、参与公司验证和检验方法研究工作；
8、负责起草、修订相关检验操作规程和检验仪器操作规程；
9、负责定期向上级汇报负责工作的进展情况；
10、负责完成上级交办的其他事项。
任职要求：
1、专科4年以上，本科3年以上医药企业QC相关工作经验，能熟练进行产品无菌、微限、细菌内毒素检查，能够独立完成培养基适用性检查、菌株传代或者菌株鉴定，能够独立完成QC洁净区环境日常监测。
2、药学或生物相关专业，大专或大专以上学历。
3、熟悉药品GMP知识、中国药典2015年版、药品微生物检验知识，能熟练使用本岗位的检验仪器和设备，操作规范，有能力对药品质量检验中的实际问题作出正确的分析和判断，具良好的沟通能力、动手能力、学习能力。
4、高薪诚聘，薪资面议！
立即申请岗位职责：
1.负责GMP文件管理，审核格式、保管、印制、颁发、撤销、收回及销毁等。
2.负责供应商资料审核及供应商档案管理
3.负责起草公司各车间产品质量年度回顾报告;
4.负责对公司所有车间的环境、设备、压缩空气等进行监测；
5.负责对QA室记录和档案的管理、数据的统计分析和反馈管理；
6.负责GMP认证、生产许可证、委托生产、补充申请等资料的准备；
7.负责定期向上级汇报工作的进展情况；
8.负责完成上级交办的其他事项；
岗位要求：
1、药学或相关专业，专科及以上学历；
2、2年以上药品车间现场QA经验，如再有半年以上的体系QA经验者的优先。
3、高薪诚聘，薪资面议！
立即申请岗位职责：
1、负责仓库及公用系统进行日常巡回检查和质量监控；
2、负责原辅料、包装材料及制水间工艺用水的取样，做好记录及状态标志的发放，对所取样品负责；
3、负责外包材的检验、起草外包材检验报告，发送各种检验报告至相关请验部门并发放物料合格证；
4、负责仓库取样室的日常管理，进行日常清洁与消毒及相关记录；
5、负责包装材料的留样管理工作。
6、按规定对车间和仓库取样室进行环境监测；
7、负责定期向上级汇报负责工作的进展情况；
8、负责完成上级交办的其他事项。
任职要求：
1、大专及以上学历（药学相关专业）；
2、1年以上同岗位或药学相关岗位工作经验；
3、做事有条理，学习能力强，心态踏实；
4、能适应QA的工作环境；
立即申请职位描述：
1.负责车间各品种生产过程和生产区域的质量监控，对生产现场各工序执行工艺规程、生产操作规程、卫生规程等进行监督，保证生产过程应符合GMP和工艺要求；
2.发现偏差及时制止，并向上级报告；
3.负责中间产品、待包装产品、工艺用水及验证检验所需样品的取样，并对所取样品负责；
4.负责生产过程和清场检查等状态标志的签发、产品合格证的发放，认真填写现场监控、检查记录和相关台帐。
5.按规定对车间和仓库取样室进行环境监测；
6.负责起草、修订外包材检验操作规程和质量监控操作规程；
7.审核批生产记录，并及时把成品放行单发送至仓库；
8.负责定期向上级汇报负责工作的进展情况；
9.负责完成上级交办的其他事项。
岗位要求：
1.药学或相关专业，专科及以上学历；
2.1年以上车间现场QA相关工作经验；
立即申请岗位职责：
1、负责生产安全管理，了解生产相关安全点的监控；
2、了解生产相关设备运作流程，做好关键点的安全把控；
3、配合质量部及生产部完成新设备的相关验证工作；
4、负责起草相关操作规程；
5、完成领导交代的其他相关工作。
任职要求：
1、化工、医药、生产安全等相关专业毕业，大专以上学历；
2、1年以上药厂或相关化工企业工作经验；
3、熟悉相关制剂车间运作流程。
立即申请
岗位职责：
1、负责所辖区域业务咨询等工作；
2、负责客户的维护以及代理商所需的后勤保障工作；
3、协助大区经理管理所辖区域内办事处人员以及代理商的管理工作；
4、助招标主管完成所辖区域内的招标工作；
5、完成上级领导安排的工作，确保销售业务有序顺利进行。
任职要求：
1、性别不限，药学、医学或市场营销相关专业本科以上学历；
2、二年以上医药行业销售、电话招商或代理商后勤维护工作经验；
3、具备优秀的沟通表达能力和组织协调能力；
4、具备团队合作精神及抗压能力，积极敬业，为人诚信，有责任心；
5、欢迎优秀应届生应聘。
上班地点：广州天河区珠江新城圈（临近地铁，交通便利）
上班时间：周一~周五 8:30~12:00 13:30~17:30，周六日双休
岗位职责：
1、负责所辖区域业务咨询、客户资源库的建立；
2、负责销售数据、市场费用、流向数据等统计分析，业务订单的执行与跟进工作；
3、协助销售总监对所辖区域业务人员工作总结汇报、出差管理等工作；
4、协助市场推广、策划等组织及实施。
任职要求：
1、药学、医学或市场营销相关专业，大专以上学历；
2、一年以上医药行业销售内勤、订单处理工作经验，熟悉OTC二三终端渠道销售运作模式；
3、具备基础的财务知识，熟练使用EXCEL，懂得函数运用尤佳；
4、优秀的团队合作精神及抗压能力，积极敬业，为人诚信，有责任心；
上班地点：广州天河区珠江新城圈（临近地铁，交通便利）
上班时间：周一~周五 8:30~12:00 13:30~17:30，周六日双休
岗位职责：
1、负责管辖区域内药品临床招商工作；
2、寻找潜力代理商并建立良好的合作关系；
3、协助代理商做好公司产品在当地各渠道的拓展，建立当地的销售网络提高市场占有率；
4、负责执行对代理商的各类产品培训，包括区域学术会、医院科室会的产品PPT演讲等；
5、负责区域内销售计划的制定、执行，完成公司下达的各项销售指标；
任职要求：
1、医、药学相关专业，大专及以上学历；
2、两年以上医药企业同等职位工作经历；
3、熟悉当地代理商资源，有一定的营销网络和公共事务资源优先；
4、良好的语言表达能力、沟通协调能力和团队协作能力；
5、勤奋敬业、责任心强，能适应频繁的出差；
驻地：安徽省、广东省、贵州省、海南省、云南省。
岗位职责：
1、负责所辖区域的医药终端客户市场和管理；
2、负责销售终端维护和促销推广工作；
3、定期对终端市场进行检查以及拜访；
4、了解竞品信息并制定相应对策；
5、负责药品市场信息收集与反馈。
任职资格：
1、医、药学类相关专业，大专以上学历；
2、两年以上OTC销售渠道经验，有连锁渠道网络资源者优先；
3、了解当地OTC市场情况，OTC渠道终端情况，熟悉药店系统运作方式；
4、良好的语言表达能力、沟通协调能力和团队协作能力；
5、勤奋敬业、责任心强，能适应频繁的出差。
驻地：按公司需求，安排就近省份
